4 tervishoiuvaru aktsiajuttu nädalavahetuse tervisele
Bristol-Myers Squibb Company (NYSE: BMY) Lõpphind 36,97 dollarit
Reedel teatas The Medicines Company, et ülemaailmne litsents ja kaheaastane koostöö ettevõttega Bristol-Myers Squibb for Recothrom, rekombinantne trombiin, mis oli FDA kokkuleppega korras ja millest esimest korda teatati detsembris. Pooled on täitnud kõik nõutavad regulatiivsed ja sulgemistingimused.
Biogen IDEC (NASDAQ: BIIB): sulgemishind 164,44 dollarit
Biogen ja Rootsi orv Biovitrum on avaldanud andmeid, mis kinnitasid uuritavad rekombinantsed tegurid VIII Fc sulandvalk (rFVIIIFc) ja IX Fc sulandvalk (rFIXFc), mis pakuvad pikaajalist kaitset verejooksu eest vähemate süstidega, kui on vaja hemofiilia all kannatavate inimeste praeguse hooldustaseme korral. Andmed pärinevad seni suurimast hemofiiliaga läbi viidud 3. faasi registreerimisuuringust ja neid esitleti sel nädalal Euroopa hemofiilia ja sellega seotud häirete ühingu 6. aastakonverentsil.
Kas need aktsiad on ost või müük? Lubage meil aidata teil otsustada. Vaadake kohe meie aktsiavalija uudiskirja.
Medgenics (NYSE: MDGN): sulgemishind 5,17 dollarit
kus elab praegu Kirk herbstreit
Medgenics teatas reedel, et ta on määranud 5,6 miljoni aktsia aktsiaga tagatud avaliku pakkumise ja seeria 2013-A garanteerib kokku kuni 2,8 miljoni aktsia ostmise esialgse kasutushinnaga 6,78 dollarit. Aktsiad ja ostutähed müüakse koos fikseeritud kombinatsioonina, kusjuures igaüks neist koosneb ühest aktsiast aktsiatest ja garantii osta pool aktsia aktsiast hinnaga 5,25 dollarit üldsusele fikseeritud kombinatsiooni kohta koos lihtaktsiate aktsiad ja garantiid, mis emiteeritakse eraldi. Medgenicsile saadav brutotulu on 29,4 miljonit dollarit. Pakkumine peaks lõppema 13. veebruaril vastavalt tavapärastele sulgemistingimustele. Firma on uudse platvormitehnoloogia arendaja terapeutiliste valkude püsivaks tootmiseks ja kohaletoimetamiseks patsientidel, kes kasutavad oma kudesid.
Oncolytics Biotech (NASDAQ: ONCY): sulgemishind 4,35 dollarit
Ettevõte teatas reede tulemustest, milles uuriti Ameerika Ühendriikide 2. faasi kliinilise uuringu üldist kasvaja kahanemise protsenti patsientidest, kellel oli kopsu lamerakk-kartsinoom, kasutades Reolysinini intravenoosset manustamist karboplatiini ja paklitakseeliga (REO 021). Analüüsis uuriti tuumori üldisi muutusi protsentuaalselt enne ravi ja kuni kuus ravitsüklit. 20 hinnatavast patsiendist näitas 95 protsenti kasvaja üldist kahanemist.
Ära jäta: Medgenics komistab ja Tranzyme otsib võimalusi: Tervishoiu kokkuvõte.
